03.08.2013

Был рожден первый генетически отобранный ребенок.

Был рожден первый генетически отобранный ребенок.

Технология предимплантационного генетического скрининга NGS (next-generation sequencing), позволяет сравнительно за короткие сроки и недорого выявить хромосомные аномалии у полученных в результате ЭКО эмбрионов. Такая технология была проведена впервые. Соединенные штаты могут гордиться фактом появления на свет первого ребенка, прошедшего такое тестирование еще на стадии эмбриона, первый ребенок «из пробирки» пишет британская газета The Guardian. По результатам  клинических испытаний метода NGS будет предоставлен доклад в Лондоне. Этим ребенком стал мальчик родившийся 18 мая в Филадельфии – Коннор Леви. Родители: 36-летняя Мэрибет Шейдц и 41-летний Дэвид Леви, несколько лет пытались завести ребенка обычным путем и трижды безуспешно прошли внутриматочную инсеминацию. Пока они не были включены в международную программу клинических испытаний метода NGS. Возглавлял эти испытания известный специалист в сфере проблем бесплодия Дэген Уэллс. Основной причиной включения этой пары в программу стало подозрение, что их эмбрионы имеют хромосомные аномалии, что не позволяет успешно имплантировать их в матку. По завершению проведения ЭКО, были получены 13 эмбрионов. После чего в течение пяти дней культивирования были выделены несколько клеток, которые были отправлены в Оксфорд для дальнейшего генетического скрининга. Тестирование показало, даже при том, что все эмбрионы выглядели полностью нормальными, правильный хромосомный набор наблюдался только у трех из них. Из результатов скрининга, был выбран один из здоровых эмбрионов , которого успешно имплантировали в матку Шейдц и через девять месяцев родился Коннор. Ожидается, что уже через несколько месяцев на свет родится еще один ребенок, прошедший такой же генетический скрининг по методу NGS. Уэллс объясняет, что в случае полного успеха всей серии клинических испытаний, метод NGS в ближайшие 4 года, скорее всего войдет в стандартный набор медицинских исследований, требуемых при ЭКО, благодаря его дешевизне и быстроте получения. Плюс ко всему метод NGS позволяет проводить и полногеномное секвенирование, что существенно повышает найти риск развития у будущих детей нейродегенеративных, сердечнососудистых и онкологических заболеваний.

Возврат к списку